Главная / Медицинские справочники / Справочник лекарств / Фозиноприл (4S)-4-Циклогексил-1-[[R-[-(S)-1-окси-2-метилпропокси](4-фенилбутил)фосфинил]ацетил]-L-пролина пропионат.
Выпускается в виде натриевой соли.
Белый или не совсем белый кристаллический порошок. Растворим в воде, метаноле и этаноле.
Содержит в молекуле остаток L-пролина (подобно лизиноприлу) и вместе с тем фосфинильную группу (=Р=О).
Представляет собой пролекарство, в организме превращается в активный метаболит фозиноприлат.
От других ингибиторов АПФ фозиноприл отличается в лучшую сторону способностью снижать в крови уровень эндотелина, являющегося мощным вазоконстрикторным фактором и фактором ремоделирования сосудов.
При приеме внутрь всасывается практически полностью, биодоступность составляет около 40%, Сmax - 3 ч, Т½ - 11,5 ч; выводится с мочой и желчью.
Применяют при артериальных гипертензиях и хронической сердечной недостаточности.
По опубликованным в зарубежной литературе данным, у больных, переживших инфаркт миокарда, длительный (2 года) прием фозиноприла приводил к снижению частоты смертельных исходов и случаев тяжелой сердечной недостаточности.
Назначают внутрь по 0,01 г (10 мг) 1 раз в сутки. При необходимости дозу постепенно увеличивают до 0,02-0,04 г (20-40 мг) в сутки.
Возможные побочные эффекты: диспепсия, кашель, бронхоспазм, ангионевротический отек, боли в грудной клетке, мышцах и суставах; ортостатическая гипотензия, сердцебиения, аритмии, протеинурия, олигурия, фотосенсибилизация, кожный зуд.
Препарат противопоказан при беременности, кормлении грудью и в детском возрасте.
Форма выпуска: таблетки по 0,01 и 0,02 г (10 и 20 мг) (N. 10, 14, 20, 28).
|
|